賽諾菲大中華區(qū)副總裁兼中國研發(fā)負責人朱海鸞在接受專訪時透露，公司在推動全球研發(fā)與中國市場深度融合方面取得顯著進展——目前賽諾菲超過90%的全球同步研發(fā)項目已實現(xiàn)中國參與，尤其在生物藥、疫苗和罕見病等前沿領域，中國團隊正從早期研發(fā)到臨床落地全程發(fā)揮關鍵作用。

朱海鸞表示，這一成績得益于賽諾菲“在中國、為中國、與中國共創(chuàng)新”的長期戰(zhàn)略。她指出，中國不僅是全球最重要的市場之一，更已成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的策源地。通過將中國納入全球同步研發(fā)體系，賽諾菲能夠更高效地利用本土科研人才、臨床資源與患者需求洞察，加速創(chuàng)新療法從實驗室走向患者。

在生物產品研發(fā)方面，朱海鸞特別強調了中國團隊在腫瘤免疫、自身免疫疾病和罕見病治療領域的貢獻。例如，在雙特異性抗體、新型疫苗平臺等前沿技術項目中，中國研發(fā)中心不僅參與全球多中心臨床試驗，更在適應癥探索、生物標志物研究等方面提供本土智慧。她透露，目前已有多個由中國參與或主導的早期研發(fā)項目進入全球管線，覆蓋從靶點發(fā)現(xiàn)到臨床前研究的全鏈條。

朱海鸞認為，中國醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)的成熟為跨國藥企提供了獨特機遇。“中國擁有龐大的患者群體、快速增長的研發(fā)人才庫以及日益完善的監(jiān)管科學體系，這使我們能夠更精準地設計臨床試驗、更敏捷地響應未滿足的醫(yī)療需求。”她舉例說，在罕見病領域，賽諾菲已通過與中國醫(yī)療機構合作，推動多個全球創(chuàng)新藥在中國實現(xiàn)“零時差”臨床開發(fā)與注冊。

朱海鸞表示賽諾菲將繼續(xù)加大在華研發(fā)投入，重點布局生物制藥、數字化醫(yī)療與個體化治療等方向。她透露，公司正計劃進一步擴大中國研發(fā)團隊的規(guī)模，并深化與本土高校、生物科技公司及臨床中心的合作，目標是“讓中國不僅是全球創(chuàng)新的受益者，更成為創(chuàng)新的源頭”。

“我們的愿景是打造一個無縫銜接的全球-本地研發(fā)網絡，讓中國患者能同步享受到全球最前沿的突破性療法。”朱海鸞道，“90%只是一個起點，未來我們希望實現(xiàn)100%的全球項目中國參與，并推動更多‘中國創(chuàng)新’走向世界。”

這一戰(zhàn)略轉型不僅彰顯了賽諾菲對中國市場的長期承諾，也反映出跨國藥企在新時代下，正通過深度本土化研發(fā)擁抱中國創(chuàng)新浪潮，共同塑造全球醫(yī)藥產業(yè)的未來格局。